澳、俄、以、韩、加各自也有进展，获得不小突破。

大多数人可能心存疑虑：

“疫苗研发速度以前不都要好几年？”

“加速研发的疫苗靠谱吗？”

新冠疫苗的加速，主要得益于三点：

1、疫苗研发技术上了一个大台阶；

 从一代的减毒/灭活疫苗，到二代重组疫苗，再到三代核酸疫苗，历经三次革命的疫苗界，在核心研发技术上有了极大的提高，增快了研发速度。

2、有之前对抗新冠病毒亲戚：SARS病毒、埃博拉病毒等的经历，积累了经验；

对2003年SARS病毒，我们一脸懵逼，光是判断它是病毒还是其他病原体就花了3个多月。

而这次面对新冠病毒，我们仅用3天就弄明白了病毒的全基因组测序！

3、多种疫苗形式同时研发，国家政策亮绿灯。

目前中国已并行安排多条技术路线，包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗等。多项政策已为疫苗研究亮绿灯，加快审核进程。

可需要注意的是，疫苗前期研发过程的确加速了，但是后面的临床试验是否能加速且通过呢？

一个被业界认可的估算显示，研发一种疫苗或新药并上市，需要投入27 亿美元（基于 2017 年美元通货膨胀调整后的数字）；耗费 13.5 年，其中临床前研发需 5.5 年，临床平均研发需 8 年！

从前的疫苗研发可没那么简单，总归需要长时间的沉淀。

要了解疫苗，那从最基本的“疫苗”概念开始吧。

早在北宋年间，中国人已经会从天花感染者身上提取结痂组织，放一个月混合植物研磨粉碎后给其他人接种，称“种痘”，当然实际的问题就是安全性无法把控，有效性也有待考量。

这就是早期的疫苗。

如今大家对疫苗的了解，可能仅限于孩子们打的疫苗：百白破，卡介苗……

知道疫苗是可以预防患病的。

其实疫苗远远不止这些，了解疫苗，要从病毒说起。

病毒说到底，就是一个DNA/RNA套了个蛋白质外壳。

DNA和RNA可以简单地理解为主管遗传的两兄弟，也是病毒的主体，而蛋白质外壳是他们的外衣。

无论是认识主体还是外衣，都可以让机体识别出来，明确这是某一种病毒。

病毒进入人体的第一目的地就是病毒复制生产基地——细胞。

只有复制，才会让病毒传宗接代，生生不息。

首先它会用刺去跟细胞套近乎，让细胞的守卫觉得它是好人，从而开启大门，进入细胞。

在细胞里物质的作用下，病毒会脱掉蛋白质外衣，利用DNA/RNA进入复制，然后又在细胞里穿上蛋白质外衣，释放出细胞。

细胞可能一脸懵逼，怎么自己生产的，最后还把自己干掉了。

而人体的免疫系统，面对细胞外的病毒，有着自己的消灭方式：

产生抗体。

人体遇到病毒会产生对应抗体，并记住病毒长啥样。病好了后，下次再碰到病毒就可以快速认识它，然后产生对应抗体消灭它。

疫苗是经过特殊处理的病毒（一般不会使人患病）或其代谢产物打进体内，让机体产生免疫物质去提前认识（不致病的）病毒。

如果下次碰到真的病毒，有致病能力，那机体就可以快速认识它，然后产生对应抗体消灭它。

疫苗目前主要有几个种类：灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗。

·灭活疫苗：直接把病毒杀死，让免疫系统直接“认尸体”。

·减毒活疫苗：筛选致病性弱的病毒，丢给免疫系统解决。

·重组蛋白疫苗：一般是让蛋白质外壳的某些基因搭在“运输车”（载体）上，送进细胞内表达。比如新冠病毒像个球，球表面有些刺（S蛋白）。科学家们就让腺病毒作为载体运送S蛋白基因进入机体细胞内，然后在细胞内大量表达S蛋白，让机体免疫系统识别到。以后刺（S蛋白）=病毒。中国陈薇院士（她可是《战狼2》中陈博士的原型）成功研发，并已有志愿者注射的就是重组疫苗。

为了保证研发出的疫苗有效且安全，任何一个疫苗的诞生都要走以下流程：

北京大学公卫学院副院长王培玉教授在一次采访中表示，疫苗研制的难点主要就是有效性和安全性必须两者兼备。

研制新疫苗首先需要提取病毒毒株，此前中国多个研究中心均以惊人的速度完成了这一步。但这只是疫苗研制的开始，后续还包括培养毒株，筛选毒株，动物实验，人体临床试验等，整个过程通常需要几年时间。

为刺激人体产生相应的抗体，疫苗在诸多特性上必须与病毒一致，但这样“非常类似病毒”的疫苗进入人体以后，除了能产生抗体以外，会不会引起副作用，它的安全性怎么样，都要弄清楚。

因此为检验疫苗的安全性和有效性，它的临床实验尤其花费时间。

Ⅰ期临床试验初步考察疫苗对人是否安全，一般需要 20-100 位受试者。

Ⅱ期临床试验主要进行疫苗剂量的探索研究，完成初步的有效性评价，一般需要几百到上千位受试者。

Ⅲ期临床试验意在全面评价疫苗的有效性和安全性，受试者规模也要扩大到数千到几万例。 

疫苗研发时间如上文所说，很久。比如上文提及的SARS病毒和MERS病毒疫苗至今未出。

2003 年 SARS 疫情发作后，西方医药巨头花了约 20 个月研制出可用于人体试验的疫苗，不过彼时疫情早已得到控制，大规模的临床试验无法进行。因此疫情虽已过去 17 年，目前尚未出现有预防价值的药物或疫苗投入生产。

类似的情况还出现在 2013 年大规模暴发的中东呼吸综合征（MERS），尽管它先后造成 2506 人感染，862 人死亡，但由于此后没有大规模发作，医药公司对其缺乏兴趣。直到现在也没有治疗 MERS 的特效药物或疫苗获批上市，隔离和对症治疗仍是控制该病毒的唯一手段。

要知道，西方医药四巨头：葛兰素史克、默沙东、赛诺菲和辉瑞四大跨国医药公司生产的疫苗，就拿下了全球 90%以上的市场份额！

根据国外媒体报道，他们对研发新冠病毒态度冷淡，主要是害怕新冠病毒像SARS和MERS一样快速流行然后快速消失，投入的巨额资金将打水漂。

可能看到这里，有人就会问了：

“前段时间美国新冠疫苗还没有消息，怎么现在研制病毒这么快，就进入临床了？”

的确，早在2020年1月24日，中国疾控中心就已经成功分中国首株新型冠状病毒毒种。

但直到2020年3月17日陈薇院士才完成了I期临床试验注册，据一位志愿者透露，陈薇院士自己打的第一针。

而美国竟然也是在3月16日在西雅图打了第一针！

根据美方公布的资料显示，他们早在1月13日已经确定了mRNA疫苗序列并启动研发。

图片来源于美国Moderna公司官网

也就是说，美国研制疫苗的时间并不比中国少。

此外，美国研制的是mRNA疫苗，这种疫苗不需要进行培养、筛选毒株的过程，只需要知道病毒序列即可。

美方疫苗研究机构为了赶时间，直接省略了动物实验，直接用于人体！

这种做法，也遭到了大量质疑。

一是急于在人身上实验，存在着流程和伦理上的风险；

二是目前为止，mRNA疫苗还没有成功过，原因是效果不佳且存在一定副作用。

因此，急于求成，可能会造成功亏一篑，万不可取。

先上结论：有！很有意义！

前文也提到，疫苗研发形势表面上看似蓬勃发展，实际上不容乐观。

国内疫情形势好转，也许新冠疫苗研发成功的那一天，新冠病毒对于中国人已不再是威胁。

可有两个个成语说得好：

“唇亡齿寒”、“居安思危”

在全球化的今天，中国已不是孤立的个体，而是与地球上的每一个国家息息相关，生死相依。

2个多月前，新冠病毒还只是中国的家务事，西方各国隔岸观火，冷嘲热讽。

如今，新冠肺炎以不可预见的速度蔓延全球，确诊病例高达30万例，造成真正意义上的“全球大流行”！

国外病例激增也就意味着国内已经不再安全，我们内忧未除，外患又起。

钟南山院士曾屡次提醒，严防境外输入：

“一些国家对自身疫情情况不够重视，我国疫情防控重点转为防境外输入建议核酸检测

”

但长期对疫情严防死守也不是办法，大家都已经憋了3个月了，做梦都想着出门撒欢。

此时，研发新冠疫苗显得愈加重要且意义非凡了——

它的研制成功之日即战“疫”行动根本上的胜利之时，

也意味着14亿人终于可以如往常一样，出门撒欢了。

资料来源：

[1]本报记者 耿挺. 从埃博拉疫苗看新冠疫苗[N]. 上海科技报,2020-03-20(001).

[2]本报记者 李云舒. 疫苗研发 全球加速[N]. 中国纪检监察报,2020-03-19(004).

[3]杨占秋. 协作攻关，让疫苗早造福人类[N]. 环球时报,2020-03-18(014).

[4]孙晨,何秋霞,高燕等.现有病毒疫苗用于防治新冠肺炎的可行性分析[J/OL].山东科学,2020(02):1-18[2020-03-25].http://kns.cnki.net/kcms/detail/37.1188.N.20200303.1027.002.html.

[5]张田勘. 期盼疫苗，但首先要尊重规律[N]. 北京日报,2020-02-28(009).

[6]https://weibo.com/5991814111/IzVhtBL5b

[7]https://baijiahao.baidu.com/s?id=1661508508032279131&wfr=spider&for=pc

[8]https://new.qq.com/omn/20200318/20200318A0C4LF00.html

[9]https://m.huxiu.com/article/346565.html?f=app_ios_friends

[10]https://www.modernatx.com/modernas-work-potential-vaccine-against-covid-19